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Empleos de quimico regulatory

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Job Post Details

Analista físico químico
Lliçà de Vall, Barcelona provincia
Contrato temporal, Contrato de relevo

Detalles del empleo

No se ha proporcionado la información de pago
Contrato temporal, Contrato de relevo
Turno de tarde
De Lliçà de Vall, Barcelona provincia

Descripción completa del empleo

El puesto de analista fisicoquímico se enmarca en el área de Control de Calidad del sector farmacéutico, en un entorno altamente regulado donde la precisión y el cumplimiento normativo resultan esenciales. La persona seleccionada se encargará de realizar análisis fisicoquímicos en las distintas etapas de la cadena de producción, siguiendo procedimientos normalizados y estándares de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). El trabajo diario incluye tareas de documentación, trazabilidad e investigación, aspectos clave para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos finales.

El equipo se caracteriza por un enfoque colaborativo y metódico, donde cada análisis forma parte de un sistema integral de garantía de calidad. El puesto implica responsabilidad directa sobre la validez de los resultados obtenidos, fundamentales para la liberación de materiales y productos. Asimismo, la documentación generada forma parte del registro regulatorio y está sujeta a inspección, por lo que se requiere rigor y atención al detalle.

Se ofrece un contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con jornada en turno fijo de tarde de 14:00 a 21:50 horas. La retribución es negociable según la experiencia y cualificación aportadas. El entorno de trabajo es dinámico y colaborativo, dentro de un marco normativo estricto y bien definido.

Se requiere un Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o titulación similar, junto con experiencia práctica previa en un laboratorio fisicoquímico dentro de la industria farmacéutica. Es imprescindible tener conocimientos y manejo instrumental de técnicas analíticas como HPLC y GC, así como un conocimiento sólido de la normativa GMP y los entornos regulados. Se valorará positivamente la experiencia con sistemas de gestión de calidad y laboratorio como SAP QM o LIMS. La persona candidata debe ser meticulosa, con gran capacidad de atención al detalle y habilidad para el trabajo documental sistemático.
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